Έγκριση για τον εμβολιασμό παιδιών από 5 έως 11 ετών πριν το τέλος του έτους, αναμένεται να δώσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Την ανακοίνωση, για την επικείμενη έγκριση εμβολιασμού ανηλίκων 5 έως 11 ετών, έκανε την Πέμπτη κατά τη διάρκεια ενημέρωσης δημοσιογράφων ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής στρατηγικής βιολογικών απειλών, υγείας και εμβολίων του ΕΜΑ.
Σύμφωνα με τον κ. Καβαλέρι, ο ΕΜΑ θα έχει στη διάθεσή του τα απαραίτητα στοιχεία το αργότερο μέχρι τον Οκτώβριο, κάτι που σημαίνει πως η τελική απόφαση του οργανισμού θα δημοσιοποιηθεί πριν το τέλος του έτους.
Ο EMA δεν έχει αποφασίσει για τρίτη δόση
Ο κ. Καβαλέρι δήλωσε πως ο ΕΜΑ ακόμα εξετάζει την καταλληλότητα της χορήγησης επιπρόσθετης ή ενισχυτικής δόσης, όμως πρόσθεσε πως δεν συστήνεται χορήγηση επιπρόσθετων δόσεων σε αυτή τη φάση.
Επιβεβαίωσε πως ο ΕΜΑ αξιολογεί τα στοιχεία για το κατά πόσο θα μπορεί να συστήνεται χορήγηση τρίτης δόσης του εμβολίου της Pfizer/BioNTech σε ενήλικες, και πως βρίσκεται σε εξέλιξη δοκιμή με τη συμμετοχή 300 ατόμων στα οποία χορηγείται πρόσθετο εμβόλιο έξι μήνες μετά τη 2η δόση. Τα αποτελέσματα, πρόσθεσε, θα ανακοινωθούν σε μερικές εβδομάδες.
Οι μεταλλάξεις
Όσον αφορά τις μεταλλάξεις, ο κ. Καβαλέρι σημείωσε πως η Δέλτα παραμένει κυρίαρχη παρά τις ανησυχίες για την L και για την Mu. Όπως είπε, υπάρχουν περισσότερες ανησυχίες για την Mu καθώς φαίνεται να έχει αύξηση της διαφυγής του ανοσοποιητικού συστήματος.
Σε σχέση με τα εμβόλια τα οποία δεν έχουν εγκριθεί μέχρι στιγμής από την ΕΕ, ο αξιωματούχος του ΕΜΑ σημείωσε πως τα στοιχεία για το εμβόλιο της CureVac δείχνουν καλά αποτελέσματα, και προανήγγειλε νεότερα τις επόμενες εβδομάδες. Για το εμβόλιο της Novavax ανέφερε πως υπάρχουν θέματα που σχετίζονται με την κατασκευή του, αλλά πως τα πράγματα είναι σε καλό δρόμο.
.
