Εξελίξεις που επιτρέπουν συγκρατημένη αισιοδοξία για την αντιμετώπιση του κορονοϊού καταγράφονται τις τελευταίες ημέρες με την ΕΕ, να δίνει άδεια, υπό όρους, στη χρήση του φαρμάκου remdesivir για την αντιμετώπιση του κορονοϊού, ενώ ταυτόχρονα αναδύονται οι υποβόσκοντες ανταγωνισμοί για την παραγωγή και διάθεση των καινοτόμων φαρμάκων και οι επιπλοκές που δημιουργεί παγκοσμίως το δόγμα “America First” του Ντόναλντ Τραμπ.
Όπως ανακοίνωσε ο εκτελεστικός βραχίονας της Ε.Ε., το φάρμακο που παρασκευάζεται από τη Gilead Sciences, είναι το πρώτο που λαμβάνει έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τη θεραπεία του Covid19, ύστερα από μία διαδικασία εξέτασης που άρχισε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου στα τέλη Απριλίου.
Την Τετάρτη η Κομισιόν είχε ανακοινώσει ότι είναι σε διαπραγματεύσεις με την Gilead για την εξασφάλιση δόσεων του remdesivir για τις 27 χώρες της Ε.Ε. Ωστόσο αυτές ενδεχομένως να αποδειχθούν δύσκολες, μετά τη συμφωνία που έκλεισαν οι ΗΠΑ με την οποία εξασφαλίζουν όλη την παραγωγή του φαρμάκου για τον Ιούλιο και το 90% της παραγωγής για τον Αύγουστο και τον Σεπτέμβριο.
Μέσα από μία fast track διαδικασία αναθεώρησης η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε έγκριση υπό όρους στη χρήση του remdesivir για θεραπεία του Covid-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός.
We have authorised the first medicine, Remdesivir, to treat #coronavirus at EU level.
This conditional marketing authorisation comes less than a month after the application was submitted, supported by @EMA_News and EU countries.
More: https://t.co/PW7P76VzXN #StrongerTogether pic.twitter.com/U3LvRpkUpp
— European Commission ?? (@EU_Commission) July 3, 2020
